寧(níng)夏(xià)包裝溶(róng)劑(jì)殘留氣相色(sè)譜儀(yí)價(jià)格

寧(níng)夏包(bāo)裝(zhuāng)溶劑殘留(liú)氣相(xiāng)色譜儀(yí)價(jià)格(gé)

檢(jiǎn)測原理(lǐ)

采用(yòng)氫火焰檢(jiǎn)測(cè)器—氣(qì)相色(sè)譜儀，在(zài)選定的工(gōng)作條件(jiàn)下，是樣品汽化後經色譜柱分(fēn)離，麵積外標法(fǎ)定(dìng)量(liáng)，得到6號(hào)溶(róng)劑(jì)的含量

三(sān)
，儀器配置(zhì)

1.主機(jī)
：GC氣(qì)相色(sè)譜儀。

高純(chún)氫氣(qì)發(fā)生器(qì)   HK-3 氫(qīng)氣(qì)流(liú)量(liáng)300ml/min

高純空(kōng)氣發(fā)生器(qì)   AK-2 空氣(qì)流(liú)量(liáng)2000ml/min

高純(chún)氮氣鋼瓶(píng)     40L  氮氣(qì)流量300ml/min

2.數(shù)據(jù)處(chǔ)理
：N2000工作(zuò)站(zhàn)及電腦(nǎo)

3.色譜(pǔ)柱
：￠4＊2米不鏽鋼柱(zhù) 。

4.分(fēn)析(xī)級(jí)
：正己(jǐ)烷(wán)

5.電子天(tiān)平(píng)，60ml小藥瓶，10ml容量瓶，恒溫水浴鍋，5ml注(zhù)射器

此配置(zhì)執行標準GB/T5009.37-2003_食用(yòng)植(zhí)物油(yóu)衛(wèi)生(shēng)標(biāo)準的(dí)分析方(fāng)法(fǎ)

四(sì)
，操作步驟

1. 取(qǔ)預先在氣(qì)相色(sè)譜儀上測試管(guǎn)六號(hào)溶(róng)劑(jì)量較低的(dí)油(yóu)為(wéi)曲(qū)綫製(zhì)備的體(tǐ)底油(yóu)(或(huò)經(jīng)70℃開(kāi)放式趕掉(diào)大部(bù)分殘留(liú)溶劑的(dí)食(shí)用油(yóu)或壓榨油)，分(fēn)別稱取25g放(fàng)人6支(zhī)頂(dǐng)空(kōng)瓶中，密塞。通(tōng)過塞子(zǐ)注(zhù)入六號溶(róng)劑(jì)標(biāo)準液配(pèi)置(zhì)6個(gè)不(bù)同濃(nóng)度的(dí)標準(zhǔn)樣(yàng)。放(fàng)人50℃烘箱中，平(píng)衡30min，分別(bié)抽取液上(shàng)氣(qì)體注入(rù)色譜(pǔ)，各(gè)響(xiǎng)應(yīng)值扣除(chú)空白值後，繪製(zhì)標準曲綫(多(duō)個色譜峰(fēng)用歸(guī)一化(huà)法計(jì)算)。

2. 稱取(qǔ)25g的食(shí)用(yòng)油樣(yàng)，密塞後於50℃恒(héng)溫箱中(zhōng)加熱(rè)30min，取出後立(lì)即(jí)用微(wēi)量(liáng)注射器(qì)或(huò)注射(shè)器(qì)吸(xī)取0.10mL-0.15mL液(yè)上氣體(與標準(zhǔn)曲綫進(jìn)樣體積(jī)一致)注(zhù)入(rù)氣相(xiāng)色譜(pǔ)，記錄(lù)單組分或(huò)多組分(fēn)(用(yòng)歸一(yī)化法)測量峰高或峰麵(miàn)積，與標準(zhǔn)曲綫比較，求出液上氣(qì)體(tǐ)6號溶(róng)劑的(dí)含量。

五
，分(fēn)析(xī)結(jié)論

采(cǎi)用頂(dǐng)空氣(qì)相色譜標準加入法(fǎ)測定大(dà)豆(dòu)油(yóu)中的溶(róng)劑(jì)殘留量, 以正己(jǐ)烷為標物(wù), 用(yòng)樣(yàng)品(pǐn)直接(jiē)配(pèi)製標(biāo)準係(xì)列(liè), 采(cǎi)用標準加入(rù)法(fǎ)計算公式(shì)求(qiú)得(dé)樣(yàng)品中(zhōng)溶(róng)劑(jì)殘(cán)留量,避免(miǎn)了(liǎo)油樣(yàng)基體(tǐ)對測(cè)定結(jié)果的(dí)影響, 操(cāo)作簡便, 快速,方法(fǎ)靈敏度
，準確(què)度(dù)和(hé)精密度符合衛生檢(jiǎn)驗(yàn)的(dí)要(yào)求(qiú)。