原子吸(xī)收(shōu)分(fēn)光(guāng)光度(dù)法(fǎ)常使用哪些定量分析方法(fǎ)?

　　原子吸收分光光(guāng)度(dù)法(fǎ)的定量(liáng)依據(jù)是吸收(shōu)定(dìng)律，其方法主(zhǔ)要有標(biāo)準曲綫法(fǎ)和(hé)標(biāo)準加(jiā)入法。

　　(1)標(biāo)準曲(qū)綫法(fǎ)

　　先配(pèi)製(zhì)相同(tóng)基體(tǐ)的含有(yǒu)不同濃(nóng)度待測(cè)元素(sù)的係(xì)列(liè)標(biāo)準溶液，在(zài)選定的實驗條(tiáo)件下分別測其吸(xī)光度.以扣除(chú)空白(bái)值之(zhī)後的吸光度為縱(zòng)坐(zuò)標，標準(zhǔn)溶液濃(nóng)度為橫(héng)坐標(biāo)繪製(zhì)標(biāo)準曲綫。在同(tóng)樣(yàng)操(cāo)作條(tiáo)件(jiàn)下(xià)測(cè)定(dìng)試(shì)樣(yàng)溶液的吸(xī)光度(dù)，從標(biāo)準曲(qū)綫(xiàn)查(chá)得試(shì)樣溶(róng)液的濃度(dù)。使用該(gāi)方法(fǎ)時應注(zhù)意：配(pèi)製的標(biāo)準溶液濃(nóng)度(dù)應在吸光(guāng)度與濃度成綫(xiàn)性的(dí)範圍內；整(zhěng)個(gè)分(fēn)析(xī)過(guò)程(chéng)中操(cāo)作(zuò)條件(jiàn)應保持(chí)不(bù)變。另外(wài)，標準曲(qū)綫(xiàn)法雖(suī)然簡單，但(dàn)必須保(bǎo)證(zhèng)標準樣(yàng)品(pǐn)與試樣的物理性質(zhì)相同，保證不存在幹(gān)擾物·對於(yú)組成(chéng)尚(shàng)不(bù)清楚(chǔ)的(dí)樣品不能用(yòng)標準曲(qū)綫法。

　　(2)標(biāo)準(zhǔn)加(jiā)入法

　　適用(yòng)於(yú)試樣的基體組成復雜(zá)且對(duì)測定有(yǒu)明(míng)顯幹擾(rǎo)時，但(dàn)在標(biāo)準曲綫呈綫性關係的(dí)濃度範圍內的樣品(pǐn)。取四(sì)份相同體積(jī)的(dí)試樣(yàng)溶(róng)液(yè)，從第(dì)二份起(qǐ)按(àn)比例(lì)加(jiā)入(rù)不同量的(dí)待測元素(sù)的(dí)標(biāo)準溶液(yè)．稀釋(shì)至一定體(tǐ)積。分別(bié)測定加(jiā)入標準(zhǔn)溶(róng)液後(hòu)樣品的吸(xī)光(guāng)度。以(yǐ)吸光(guāng)度對(duì)加入的待(dài)測元素的濃度作(zuò)圖(tú)，得到一條不通過(guò)原(yuán)點(diǎn)的(dí)直(zhí)綫，外(wài)延(yán)此直綫(xiàn)與(yǔ)橫坐標的交點(diǎn)即(jí)為試(shì)樣(yàng)溶液中待測元素的濃度。為(wéi)得到較為準確的外推結(jié)果(guǒ)·應zui少(shǎo)用四個(gè)點(diǎn)來(lái)作外推曲綫。需要注意的是，該(gāi)方法隻能消除(chú)基體效應(yīng)的影響(xiǎng)，而(ér)不(bù)能消除(chú)背(bèi)景(jǐng)吸(xī)收的(dí)影響(xiǎng)，故應(yīng)扣除背景值(zhí)。