原子(zǐ)吸(xī)收光(guāng)譜(pǔ)（Atomic Absorption Spectroscopy，AAS），即(jí)原(yuán)子(zǐ)吸(xī)收(shōu)光譜(pǔ)法，是基於氣態的基態原子外(wài)層(céng)電子對(duì)紫(zǐ)外光(guāng)和(hé)可見光(guāng)範圍(wéi)的相對(duì)應原子共(gòng)振輻射綫的(dí)吸收強度來(lái)定(dìng)量被(bèi)測(cè)元素含量(liáng)為基礎(chǔ)的分(fēn)析(xī)方法，是一(yī)種測量(liáng)特(tè)定(dìng)氣(qì)態原子對(duì)光輻射的吸(xī)收的方法
。此(cǐ)法(fǎ)是上(shàng)世(shì)紀50年代中期出現並在(zài)以後逐(zhú)漸(jiàn)發展起來(lái)的(dí)一種新型(xíng)的儀器(qì)分析方法，原子吸(xī)收分光光度計的出現在地(dì)質，冶金，機械(xiè)，化工，農業，食品，輕工，生物醫(yī)藥(yào)，環(huán)境保(bǎo)護，材料科學等各個領域有廣(guǎng)泛的應(yīng)用，主(zhǔ)要適用樣品(pǐn)中微(wēi)量(liáng)及痕量(liáng)組分分析
。

 

　　原子(zǐ)吸收(shōu)分光光度計的光(guāng)源(yuán)發(fā)出(chū)特征(zhēng)光(guāng)譜輻射(shè)，經(jīng)過原子(zǐ)化(huà)器(qì)室後，由分光(guāng)係(xì)統(tǒng)得到(dào)單色光經過(guò)光(guāng)電(diàn)倍(bèi)增管(guǎn)後到達檢(jiǎn)測(cè)器，終端(duān)電腦從(cóng)檢(jiǎn)測器(qì)得到信號(hào)，進一(yī)步轉化(huà)為數據進行處(chǔ)理(lǐ)，因(yīn)為原子化器沒(méi)有進(jìn)樣時，光(guāng)通(tōng)過原子化(huà)器(qì)時沒有被(bèi)吸收，透(tòu)光(guāng)率(shuài)為100%，而當原子(zǐ)化器進樣(yàng)時，光通過(guò)原子(zǐ)化器時(shí)有一部(bù)分(fēn)被(bèi)吸收(shōu)，透光(guāng)率減(jiǎn)小
。

 

　　原(yuán)子吸收分(fēn)光光度(dù)計根(gēn)據(jù)朗伯-比(bǐ)爾(ěr)定律，吸(xī)光(guāng)度(dù)與(yǔ)樣品(pǐn)濃度(dù)成正(zhèng)比(bǐ)，因此參照標(biāo)準(zhǔn)，根(gēn)據吸光(guāng)度(dù)可(kě)得出(chū)樣品的濃度(dù)；當(dāng)元(yuán)素的(dí)特征(zhēng)輻(fú)射通過(guò)該(gāi)元素(sù)的氣(qì)態基態原(yuán)子(zǐ)區時，部分光(guāng)被(bèi)蒸(zhēng)氣中基態(tài)原(yuán)子吸收而減(jiǎn)弱，通(tōng)過單色(sè)器(qì)和檢(jiǎn)測器測得特征譜(pǔ)綫被減弱的程(chéng)度，即吸光(guāng)度，根據(jù)吸光度與被(bèi)測元素(sù)的(dí)濃度成(chéng)綫(xiàn)性關係(xì)，從而進行元素的定量分析；元(yuán)素在(zài)燃燒(shāo)器或者熱解石(shí)墨(mò)爐中(zhōng)被加(jiā)熱原子化(huà)，成為基(jī)態原(yuán)子(zǐ)蒸汽，對(duì)空心(xīn)陰極(jí)燈發射的特(tè)征(zhēng)輻(fú)射進行選擇(zé)性(xìng)吸收，在一定濃(nóng)度範圍(wéi)內，其(qí)吸收強度與試(shì)液(yè)中被的含(hán)量成正比；其定量關係(xì)可用郎(láng)伯(bó)-比耳定律(lǜ)：A=-lgI/lo=-1gT=KCL該式中I為透射(shè)光強(qiáng)度；I0為發射光強(qiáng)度；T為透(tòu)射比；L為(wéi)光通過(guò)原子化器光程（長度），每台(tái)儀器(qì)的(dí)L值是(shì)固定(dìng)的(dí)；C是被(bèi)測樣(yàng)品(pǐn)濃度；所以(yǐ)A=KC
。