許多(duō)藥物(wù)分子(zǐ)具有(yǒu)特征(zhēng)性的紫外可見吸(xī)收光(guāng)譜。通過(guò)測定(dìng)未知樣品(pǐn)在特定(dìng)波(bō)長範(fàn)圍內的吸(xī)收光譜，並(bìng)與(yǔ)已知標(biāo)準藥物光(guāng)譜(pǔ)進(jìn)行(háng)比(bǐ)對，可(kě)初(chū)步判(pàn)斷(duàn)樣品中是否(fǒu)含有目(mù)標藥物成分。例(lì)如，常見的抗(kàng)生素類藥物阿(ā)莫(mò)西林(lín)，其在(zài)特(tè)定(dìng)波(bō)長處(chǔ)(257nm)有明(míng)顯吸收(shōu)峰(fēng)，通過比(bǐ)對樣品(pǐn)與(yǔ)標準品光(guāng)譜(pǔ)，判(pàn)斷樣(yàng)品(pǐn)中(zhōng)是否含阿莫(mò)西(xī)林(lín)成(chéng)分，也可(kě)據此進(jìn)行(háng)定(dìng)量(liáng)分(fēn)析。

依(yī)據(jù)朗伯 - 比爾定(dìng)律(lǜ)，在一(yī)定濃度範圍(wéi)內，吸光度與溶液濃度成正比。利用(yòng)紫外(wài)可(kě)見分光(guāng)光度計測量(liáng)藥物溶液在特(tè)定波長(cháng)下的(dí)吸光度(dù)，結合標準曲綫（由已(yǐ)知(zhī)濃度(dù)係列(liè)標準溶液(yè)繪製(zhì)），就能準(zhǔn)確計算(suàn)出藥(yào)物(wù)樣品(pǐn)中有效(xiào)成(chéng)分的含量(liáng)。這對於復方(fāng)製劑中各(gè)成分(fēn)含量測定尤為(wéi)重要，像(xiàng)感冒(mào)復方(fāng)藥(yào)中對乙酰氨基(jī)酚(257nm)成分，可(kě)分別在(zài)其對應的吸(xī)收波長(cháng)下測定(dìng)，確保(bǎo)各成(chéng)分比(bǐ)例(lì)符合配方(fāng)要(yào)求。

藥物(wù)中(zhōng)的雜質(zhì)可能源(yuán)於合成(chéng)原料(liào)殘留(liú)，生(shēng)產過程副(fù)產物或藥品(pǐn)儲(chǔ)存(cún)期(qī)間降解產物(wù)等。這些雜質往(wǎng)往(wǎng)在紫(zǐ)外可見區有不同於主藥(yào)成(chéng)分(fēn)的吸收特(tè)性(xìng)。通過全波(bō)長掃(sǎo)描樣品(pǐn)溶(róng)液，觀(guān)察除(chú)主藥吸(xī)收峰外(wài)是(shì)否(fǒu)有(yǒu)異(yì)常吸(xī)收峰出現(xiàn)，若有(yǒu)，則提示可能存在雜質。例(lì)如(rú)，某些藥物(wù)中重金(jīn)屬雜(zá)質(zhì)會(huì)在紫外(wài)區有微(wēi)弱但特征的(dí)吸收(shōu)，可據此監(jiān)測其含量(liáng)是否超(chāo)標(biāo)。

根據吸(xī)光(guāng)度比值(zhí)法，對比藥物在多(duō)個(gè)特征(zhēng)波長下吸(xī)光(guāng)度(dù)比(bǐ)值與純(chún)品標(biāo)準(zhǔn)比值。若(ruò)兩者偏差(chà)超出(chū)允許(xǔ)範圍，則表明藥(yào)物純(chún)度(dù)欠佳。如維(wéi)生素 C 純品(pǐn)在(zài)特(tè)定(dìng)兩個波(bō)長245nm和265nm下吸光(guāng)度(dù)比值(zhí)相對(duì)固(gù)定(dìng)，實際(jì)樣品測定(dìng)時若該(gāi)比值異(yì)常(cháng)，說(shuō)明產品(pǐn)可能(néng)混有雜質，純度不(bù)符合(hé)藥(yào)用標(biāo)準。

將(jiāng)藥(yào)品置於高溫，高濕等加速(sù)條(tiáo)件下(xià)，在不同時間點(diǎn)用(yòng)紫(zǐ)外可見分(fēn)光(guāng)光度(dù)計(jì)測定藥(yào)物有(yǒu)效成(chéng)分含(hán)量(liáng)及(jí)雜(zá)質變(biàn)化(huà)情況(kuàng)。通過繪(huì)製含(hán)量 - 時間(jiān)曲(qū)綫，雜(zá)質增長(cháng)曲(qū)綫(xiàn)等，預測藥(yào)品在(zài)正常(cháng)儲(chǔ)存條件(jiàn)下的有效期(qī)。如(rú)將(jiāng)某軟(ruǎn)膠(jiāo)囊製(zhì)劑放在 40℃，75% 濕(shī)度(dù)環(huán)境(jìng)中(zhōng)，定期測主(zhǔ)藥吸光度(dù)，若發(fā)現含量(liáng)隨(suí)時間(jiān)快速(sù)下(xià)降且(qiě)雜質(zhì)增多(duō)，提示其(qí)穩定性欠(qiàn)佳，需優(yōu)化(huà)處(chǔ)方(fāng)或(huò)包裝(zhuāng)。

光照可引(yǐn)發(fā)部分藥物光解變質。利(lì)用(yòng)分(fēn)光光度(dù)計檢(jiǎn)測(cè)光照前(qián)後(hòu)藥物(wù)溶液(yè)吸光(guāng)度變化，評(píng)估藥(yào)物(wù)光(guāng)穩定性(xìng)。比如硝苯(běn)地平片(piàn)，光(guāng)照一定(dìng)時間後在(zài)其(qí)特(tè)征吸收波長處(333nm)吸光度(dù)大(dà)幅降低(dī)，表(biǎo)明該藥對(duì)光敏感，生產時需(xū)采用避光包裝(zhuāng)，儲存時要避(bì)免強(qiáng)光照(zhào)射。

在製(zhì)藥原料入廠(chǎng)檢(jiǎn)驗(yàn)環節，用紫(zǐ)外可見分(fēn)光光(guāng)度計快速(sù)篩查(chá)原(yuán)料純度(dù)與質量。確保(bǎo)每(měi)批次(cì)原料(liào)符合(hé)工藝要求，防(fáng)止因(yīn)原料問題(tí)導致後(hòu)續批(pī)次(cì)藥品不(bù)合(hé)格，保障(zhàng)生產(chǎn)連續性與藥品(pǐn)一(yī)致性(xìng)。

藥(yào)物合成過(guò)程(chéng)中(zhōng)的中(zhōng)間體質(zhì)量影響(xiǎng)最終產(chǎn)品質(zhì)量。實時(shí)監測(cè)中間體(tǐ)在關(guān)鍵步(bù)驟後的(dí)紫(zǐ)外吸收特征，及(jí)時(shí)調(tiáo)整合成工藝參(cān)數，保證中間體純度(dù)向(xiàng)目標產物推進，提高合成(chéng)效(xiào)率與成(chéng)品(pǐn)率。例如(rú)在化(huà)學合成某(mǒu)抗癌藥中間體(tǐ)時(shí)，通過分(fēn)光光度計監(jiān)控，確保(bǎo)中間體結構正確且(qiě)雜(zá)質可(kě)控。